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一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对①基因产物和②细胞或生物体的表型有什么影响?
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一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对①基因产物和②细胞或生物体的表型有什么影响?
时间:2021-12-29 20:28
关键词:
转录
生物学
答案解析
<p> (1)因为RNA聚合酶III的启动子位于基因内,启动子序列的变化,将会改变前体tRNA的核苷酸序列;<br> (2)可能没有,因为tRNA基因是过剩的。</p>
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真核生物的结构基因是(),由编码的外显子和非编码的内含子组成,二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。
真核生物结构基因中,内含子两端的结构特征为()
在生物相近的物种中,存在相似的突变,这是属于基因突变的( )特征。
下列生物体的细胞基因组哪些会有断裂基因
按表型分,基因突变分为哪几种类型?
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
些基因具有称为()的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的()结合位点,它们位于启动子的()或(),甚至可以位于()的方向上。它们在相关DNA形成大()时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的()。
对自身基因转录具有调控作用的DNA序列是()
大多数原核生物基因转录调控机制是()
p53基因产物的生物学功能不包括()。
某生物的基因型为AaBBRr,在不发生基因突变的情况下,该生物产生的配子类形有()
《义务教育生物学课程标准(2011年版)》关于“保护生物的多样性”的具体内容要求是:“说明保护生物多样性的重要意识”。某教材该节教学内容首先通过“基因突变的实例”介绍分析引出“基因突变的原因和特点”,并与生物进化相联系,简述基因突变的意义,最后简单介绍了“基因重组”,说明其概念及意义。依据上述材料并结合教学内容,确定本节课的教学重、难点及课前准备。
按照操纵子学说,在DNA分子的不同区域分布着一个()基因和一个操纵子。一个操纵子包括()基因和一组功能相关的()基因,以及在调节基因和操纵基因之间专管转录起始的()基因。
真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的()
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