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下图是人体某对染色体上基因(A.a为染色体上的基因)的遗传图解。
时间:2021-12-29 13:41
关键词:
第二章 遗传与进化
高级中学生物
答案解析
<p> (1)睾丸(2)1条;2条(3)双眼皮;单眼皮;50%</p>
(1)男性产生生殖细胞的器官是睾丸,女性产生生殖细胞的器官是卵巢。 (2)在产生生殖细胞的过程中,成对的染色体要分开,分别进入两个生殖细胞中,因此生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。 (3)如果A为控制双眼皮的基因,则父亲的基因组成是Aa,性状是双眼皮;母亲的基因组成是aa,性状是单眼皮:子代的基因组成是Aa、Aa、aa、aa,故子代是单眼皮的几率是50%。
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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()
阅读普通高中生物教材中“基因在染色体上”的内容,进行教材分析。
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之( )
基因在染色体上的正常排列顺序为ab·Cdefg,如果由于某种原因变为ab· cdedefg,这种染色体结构变异的类型是( )。
最新问题
位于常染色体上的基因,在不同的性别有不同的表达程度和表达方式,从而造成男女性状上的分布差异,这种遗传方式称为( )。
遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( )
一女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是( )
一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是( )
番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++73,++s 348, +p+ 2, +ps 96, o++ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是 ( )
如果一个常染色体隐性遗传病患者与一个具有相同隐性致病基因的携带者婚配,则子女是患者的比例为25%。()
染色体畸变是指染色体数目上的增减,或结构上的改变。()
()先天性成骨不全病是X染色体上的显性基因决定。
避免(),防止相同隐性致病基因相遇,是预防常染色体隐性遗传病的重要措施。
位于X染色体上的隐性致病基因控制的性状表现为()
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