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某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的()
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某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的()
A、1倍
B、10倍
C、100倍
D、1000倍
E、10000倍
时间:2021-12-29 04:53
关键词:
药理学
主管药师
答案解析
D
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某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为
属于慢速解离或长驻留药物机制的选项是( )
碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B]/[HB+])=pH-pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为( )。
测定药物解离度的方法不包括( )。
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快________。
最新问题
解离度对弱碱性药物药效的影响________。
一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( )
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的( )
药物的解离度与生物活性的关系是()
设氨水的解离平衡常数为 。浓度为 mol·L-1的氨水溶液,若将其用水稀释一倍,则溶液中OH-的浓度(mol·L-1)为 ( )
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某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa为()
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
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