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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
时间：2021-12-29 04:31
关键词：
GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛
职业卫生法规知识竞赛
答案解析
卫生死角；残留水平
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