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疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()
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疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查()
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
时间:2021-12-29 03:11
关键词:
特殊管理的药品管理
药事管理与法规
答案解析
B
相关问题
《疫苗流通和预防接种管理条例》于什么时候开始施行?()
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是
接种单位未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的,对负有责任的医疗卫生人员责令暂停( )的执业活动。
疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准的疫苗,应由县级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定( )。
最新问题
修订后的《疫苗流通和预防接种管理条例》共( )条。
疫苗生产企业向县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人销售第二类疫苗的,由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额( )的罚款。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法,正确的是( )。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,还应包括( )。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法,正确的是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法,错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
在《河南省预防接种单位管理规范》对预防接种单位建设标准分哪几种类型?()
《疫苗流通和预防接种管理条例》施行日期?()
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