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被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于()
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被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于()
A、粒径大小
B、荷电性
C、疏水性
D、表面张力
E、相变温度
时间:2021-12-28 08:48
关键词:
药物递送系统(DDS)与临床应用
药物分析
答案解析
A
相关问题
15. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间关系的一门学科称为:( )
下列参数属于评价药物制剂靶向性的是( )。
下列属于被动靶向制剂的是( )。
药物制剂的靶向性评价指标是( )。
微粒小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后主要在体内的分布部位有( )。
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评价药物制剂靶向性参数有( )。
下列不是体内药物分析临床应用的为
可通过巨噬细胞吞噬作用将所载药物分布于作用部位的被动靶向制剂是( )。
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少
药物在体内再分布后,经过体内的生物转化而灭活,最后主要经下列途径排出体外()
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()
药物在体内再分布后,经过体内的生物转化而灭活,最后主要经下列途径排出体外()。
下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
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