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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()
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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()
A、西酞普兰
B、艾司西酞普兰
C、舍曲林
D、帕罗西汀
E、氟西汀
时间:2021-12-28 00:56
关键词:
精神与中枢神经系统疾病用药
药物化学
答案解析
C
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在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有
5-HT再摄取抑制剂是()。
下列关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法,错误的是( )。
对服用5-羟色胺再摄取抑制剂所引起的性功能障碍的抑郁症患者,可更换应用( )。
5-羟色胺再摄取抑制剂治疗抑郁症时,起效时间是开始服药后( )。
最新问题
关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs),错误的观点是()
抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中,下列哪项不对()
同一种药物制成的口服制剂,药物吸收速度最快的剂型是
对选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)的认识,以下哪条不正确()
关于抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中,下列不正确的是()
关于抗精神病药物阻断5-羟色胺受体的描述中,下列哪项不对()
选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是()
强效选择性5-HT再摄取抑制剂是()
(1).妊娠期用药可引起婴儿视网膜病变的药物是()。 (2).妊娠后期用药可导致胎儿严重出血的药物是()。 (3).妊娠后期用药可引起胎儿中枢神经系统抑制的药物是( )。 (4).孕妇摄入过多而导致新生儿血钙过高的药物是()。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药不包括()
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