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ISO组织归纳的质量认证的八种类型中,型式试验加认证后监督不包括()。
A、市场抽样检验
B、供方抽样检验
C、需方抽样检验
D、在市场和供方抽样检验
时间:2021-12-28 00:35
关键词:
初级工商管理
初级农业经济
答案解析
D
ISO组织在其提出的认证原则与思路中将质量认证归纳为八种类型,即:①型式试验;②型式试验加认证后监督--市场抽样检验;③型式试验加认证后监督--供方抽样检验;④型式试验加认证后监督--在市场和供方抽样检验;⑤型式试验加供方质量管理体系评定再加认证后监督;⑥供方质量管理体系评定;⑦批量检验;⑧全数检验。
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ISO 9001认证是一种依靠内部力量推动所进行的质量管理方法。( )
ISO组织归纳的质量认证的八种类型中,型式试验加认证后监督不包括( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。
根据质量管理体系认证具有的特征,监理公司按照ISO 9000族标准建立质量体系,申请认证应选择的标准是( )。
某企业通过质量管理体系认证后,由于管理不善,经认证机构调查做出了撤销认证的决定。则该企业()。
最新问题
国家对从事建筑活动的单位推行质量体系认证制度。从事建筑活动的单位根据( )原则可以向国务院产品质量监督管理部门或者国务院产品质量监督管理部门授权的部门认可的认证机构申请质量体系认证。
世界各国现行的质量认证制度有八种类型,其中()制度是一种比较全面、比较完善的认证形式。它一直是ISO向各国推荐的一种认证形式,也是目前各国普遍使用的第三方认证的一种制度。
物流企业全面推行ISO质量管理体系认证的好处有()。
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在质量管理体系的八项原则中,体现组织进行质量管理的基本出发点与归宿点的原则是()。
ISO9000族标准中,作为质量认证依据的三种质量保证模式是( )
在质量管理体系认证过程中,如果认证机构对申请单位的申请文件进行审查后,认 为不符合规定要求,则认证机构应( )。
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理?
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企业在通过质量管理体系的认证后,就如何确保质量管理体系的持续有效,证书保持等有关问题与认证机构进行了沟通,明确了下列相关事宜。企业在获证后应接受认证机构的监督审核以寻求认证证书的报酬,在认证证书有效期内,认证机构一般将对企业实施()监督审核。
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