下列可引起读码框移位突变的是（）

D
读码框：代表一个氨基酸序列的mRNA分子的非重叠MM序列。一个mRNA读码框是由转录起始位置（通常是AUGMM）确定的。移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子中，使DNA复制时发生差错，导致移码突变。