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药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
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药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
时间：2021-12-27 10:54
关键词：
药品经营与使用管理
药事管理与法规
答案解析
A
相关问题
依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是________。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
最新问题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和 养护的说法，错误的是
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
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