首 页
大学试题
CMS专题
工学
经济学
专升本
法学
教育学
历史学
更多分类
搜索
题库考试答案搜索网 > 题目详情
当前位置：
首页
>
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
>
题目详情
问题题干
答案解析
相关问题
热门问题
最新问题
问题详情
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
A、2009年7月1日
B、2010年7月1日
C、2011年1月1日
D、2011年7月1日
E、2012年1月1日
时间：2021-07-17 17:34
关键词：
答案解析
D
相关问题
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
最新问题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
别人在看
题库考试答案搜索网 > 题目详情
题库考试答案搜索网 > 题目详情