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关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
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问题详情
关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
A、1~2个半衰期
B、3~5个半衰期
C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期
E、10个半衰期
时间:2021-12-27 03:04
关键词:
生物药剂与药动学
主管药师
答案解析
B
所有药物制剂的人体生物利用度测定,采集血样时间均应持续到受试药原形或其活性代谢物3~5个半衰期时,或至血药浓度为C的1/20~1/10时。
相关问题
在生物监测中,决定生物样品采集时间的主要因素是()。
表示某口服制剂的绝对生物利用度
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的: ( )
根据药物的生物半衰期设计缓控释制剂时,最适宜的药物生物半衰期是:( )
以下缓控释制剂可以掰开服用的是:( )
最新问题
根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。
下列缓(控)释制剂中,控释效果最好的是( )。
关于缓控释制剂叙述错误的是
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()
(1).生物利用度高(2).生物利用度低(3).便于携带(4).药物不稳定
.评价制剂生物利用度的指标有
尿样一般不用于生物利用度测定,不是因为()
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点。
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下
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