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药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()
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药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
时间:2021-12-26 15:04
关键词:
执业药师与药品安全
药事管理与法规
答案解析
B
相关问题
《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括( )。
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡",根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是()
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
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开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,对服药者生命安全的影响程度属药品的()。
药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡",根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,获得该卡的条件如下,但应除去()
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。
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