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外科用手术器械是()
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、特殊用途医疗器械
时间:2021-12-26 03:08
关键词:
医疗器械、保健食品和化妆品的管理
药事管理与法规
答案解析
A
相关问题
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地( )食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
医疗器械实行产品备案注册管理,境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证.
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的( )
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根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行( )管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )。
《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。
新石器时代已产生的外科手术器械为()。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是
手术器械和手术敷料用下列哪种方法灭菌?
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
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