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长期用药后致心血管疾病属于()
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、新的药品不良反应
时间:2021-12-25 23:32
关键词:
药品经营与使用管理
药事管理与法规
答案解析
C
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新修订《药品管理法》为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,( ),制定本法。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是( )。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
最新问题
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药这一行为规范的对象是()。
长期用药后致心血管疾病属于()
长期用药后致纤溶系统变化属于()
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
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