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发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
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发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
A、在30日内报告
B、在15日内报告
C、在3日内报告
D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
时间:2021-12-25 23:32
关键词:
药品经营与使用管理
药事管理与法规
答案解析
A
相关问题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时,应在几日内填写《药品不良反应/事件报告表》并报告
最新问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
发现新的或严重的药品不良反应的,应()
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
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