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大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于()
A、肾上腺皮质腺瘤
B、肾上腺皮质腺癌
C、Carney综合征
D、Meador综合征
E、异位ACTH综合征
时间:2021-12-25 12:42
关键词:
内分泌科
皮肤科住院医师
答案解析
E
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小剂量地塞米松抑制试验适用于( )。
尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于下列哪种疾病?( )
某皮质醇增多症病人血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米松抑制试验结果提示皮质醇抑制达70%,应考虑为()
肾上腺皮质影像增强,地塞米松抑制试验后肾上腺影像无变化考虑()
Cushing综合征患者,血浆ACTH200pg/ml,大剂量地塞米松不能抑制,应进一步作何种检查()
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Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,而不被小剂量地塞米松所抑制,病因最可能为()
中年男性,肥胖症,伴高血压,糖耐量减低,尿皮质醇、17-羟排泄量增高,但可被小剂量地塞米松所抑制。诊断可能是()
女性,18岁,身高160cm,体重90kg,月经明显减少。腹部可见淡红色条纹,高血压,尿糖阳性如果患者小剂量地塞米松抑制试验能被抑制,诊断最大的可能为()
如果经血ACTH,血、尿皮质醇测定,大剂量地塞米松抑制试验,头颅、胸腹部影像学等检查仍不能鉴别垂体性Cushing病和异位ACTH综合征,则采取下列哪种方法进行鉴别最为可靠()。
大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于()
可被小剂量地塞米松抑制()
中年男性,皮质醇增多症患者。实验室检查:血浆ACTH↑,血、尿皮质醇↑,小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑()
患者,男,16岁,肥胖,多毛,大剂量地塞米松能被抑制,血皮质醇浓度增高且昼夜节律消失,最可能的诊断是()
患者,男,62岁。体重进行性增加8月,1年前诊为“肺癌”,曾化疗。查体:多血质面容,右下肺闻及湿啰音,血皮质醇升高且昼夜节律消失,小剂量地塞米松抑制试验抑制率40%,大剂量地塞松抑制试验抑制率56%,最可能的诊断是()
女性,35岁,一皮质醇增多症病人,尿及血游离皮质醇不被小剂量地塞米松所抑制,而可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,其可能为()
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