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多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于（）
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、首过效应
E、毒性反应
时间：2021-12-25 12:35
关键词：
药品不良反应与药物滥用监控
药物分析
答案解析
C
相关问题
根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。
根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（ ）。
药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
最新问题
根据不良反应与（）的关系，将药物不良反应分为A型和B型。
多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于（）
(1).因用药不当所造成的医疗事故称为（）。(2).人类在治疗或诊断用药过程中，因药物或药物相互作用所引起的与治疗目的无关的不良反应，致使机体某一（几）个器官或某一（几）个局部组织产生功能性或器质性损害而出现各种临床症状称为（）。(3).药物的不良反应与正常的药理作用无关的一种异常反应，称为（）。 (4).药物的不良反应是由正常的药理作用增强所致，称为（）。
(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
B类药物不良反应的发生与（）
广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括超剂量给药、意外给药、药物滥用、药物相互作用所引起的各种不良后果。（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
药物不良反应与不良事件（）
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