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《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
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《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
A、卫生要求
B、药用要求
C、化学纯要求
D、无菌要求
时间:2021-12-25 00:22
关键词:
法律法规类(公共)
深圳药师上岗能力测试
答案解析
B
相关问题
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是________。
直接接触药品的生产人员每两年体检一次,患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。
零售企业不得经营的处方药类别是:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素(除胰岛素外)、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。
最新问题
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( )
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。
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