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输液生产中灌装区洁净度的要求为()。
A、A.A级
B、B.B级
C、C.C级
D、D.D级
E、E.E级
时间:2021-12-24 19:14
关键词:
药剂学
深圳药师上岗能力测试
答案解析
A
相关问题
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为( )。
洁净区主要操作间的照度要求为______,其他辅助区域的照度要求为 ≥150Lux , 检测一次.( )
洁净区主要操作间的照度要求为______,其他辅助区域的照度要求为 ≥150Lux , 检测一次.( )
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()
最新问题
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如>2psi?或者是>5psi?
输液生产中灌装区洁净度的要求为()。
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为()勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
输液灌装时应经常检查的项目是()
输液生产中灌装对洁净度的要求为()
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
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