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发现新的或严重的药品不良反应的,应()
A、在30日内报告
B、在15日内报告
C、在3日内报告
D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
时间:2021-12-20 21:24
关键词:
药品经营与使用管理
药事管理与法规
答案解析
B
相关问题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )。
最新问题
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时,应在几日内填写《药品不良反应/事件报告表》并报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
个人发现的新的或严重的不良反应可以()
发现新的或严重的药品不良反应的,应()
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
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