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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()。
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父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()。
A、遗传印记
B、共线性
C、关联
D、细胞生成的标记
E、错义突变
时间:2021-09-18 13:44
关键词:
眼遗传学
眼科专业知识与专业实践能力
答案解析
A
相关问题
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()
在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为( )
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为()。
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之( )
由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.3,那么Aa基因型频率为 ( ) 。
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基因A,它可以突变为a1,也可以突变为a2,a3……等一系列等位基因,遗传学上称这种基因突变为( )。
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遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( )
牛角受常染色体上1个基因座位的两个等位基因的控制,其中无角等位基因对有角等位基因呈_____
坚持实践、反思、再实践、再反思,不断提高专业能力。具有终身学习与()和能力,做终身学习的典范
中美双方在( )等方面存在着一定差异。
父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异,不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因,当发生改变时可以引起不同的表现称()。
ABO抗原遗传的"三复等位基因"学说认为,ABO血型基因型有()
由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍,在出生后的某个时期开始出现称为()。
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