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在一般临床试验中,通常受试者的服药量在()以下,认为依从性比较差。
A、0.6
B、0.7
C、0.8
D、0.9
时间:2021-09-03 15:47
关键词:
联大
河南农业大学医学生物统计
答案解析
C@#@C
相关问题
受试者是目标适应证患者,一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是( )。
关于常规口服制剂生物等效性试验中受试者的一般要求,正确的是( )。
按SFDA有关规定,生物利用度试验一般以多少例受试者试验进行评价( )。
在一般临床试验中,通常受试者的服药量在()以下,认为依从性比较差。
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()。
最新问题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对()。
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对()
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实。在临床医学研究中,对受试者应该做到的是()
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对()。
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()。
在临床试验中,产生不依从性的可能原因有()。
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在临床医学研究中,对受试者应该做到的是()。
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对()
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