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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年；
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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年；
A、1B=2 C=5D=永久保存
时间：2021-07-17 18:54
关键词：
答案解析
B
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客户的开户资料、委托记录、交易记录和内部业务经营的各项资料，证券公司应当至少保存（ ）年。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（ ）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
从事（ ）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（ ），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年；
最新问题
医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（ ）年。
依据《危险化学品安全管理条例》的规定，剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品时应当登记，销售记录至少应当保存（ ）年。
食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后( );没有明确保质期的,保存期限不得少于()。
批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。
食品生产者采购（）、（）、（），应当查验供货者的（）和（）；食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（）年。
实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业，可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证明文件，进行进货查验记录；对无法提供合格证明文件的食品原料，应当依照（）进行检验。
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
食品生产企业的进货查验记录应当如实记录（）。
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