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《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（ ）；
A、2014.06.01B=2015.10.15C=2014.12.12D=2014.10.01
时间：2021-07-17 18:54
关键词：
答案解析
C
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企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
最新问题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（ ）；
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
《执业药师业务规范》开始施行的日期为（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是（ ）。
药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是
GMDSS开始实施的日期是（）年2月。
甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业（）以上学历或（）以上技术职称。
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