首 页
大学试题
CMS专题
工学
经济学
专升本
法学
教育学
历史学
更多分类
搜索
题库考试答案搜索网 > 题目详情
当前位置：
首页
>
人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
>
题目详情
问题题干
答案解析
相关问题
热门问题
最新问题
问题详情
人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。（）
A、正确
B、错误
时间：2021-09-02 13:40
关键词：
联大
新乡医学院
医学遗传学
答案解析
A
相关问题
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类 22 对常染色体由大到小依次命名为 1 至 22 号, 并将人类染色体分为 7 组,其中属于 D 组的染色体是 ( )
细胞遗传学试验中，需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）。
12. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )
最新问题
5. 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )
建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之（ ）
人造微小染色体（artificial minichromosome）通常有①自主复制DNA序列 ②着丝粒DNA序列 ③端粒DNA序列 ④rRNA序列（ ）
一条染色体的长短臂分别发生断裂，带有着丝粒的短臂与长臂重接称()。
下列何种染色体结构变异杂交可形成双着丝粒桥（ ）。
着丝点所在的区域是染色体的缢缩部分，称为（ ）。
通过着丝粒连结的染色单体叫:( )
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外，还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。（）
人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。（）
区和带的序号均从着丝粒为起点，沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。（）
别人在看
题库考试答案搜索网 > 题目详情
题库考试答案搜索网 > 题目详情