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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为
A、一般药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、药品不良事件
D、严重药品不良反应
时间：2021-09-01 16:31
关键词：
中药资格证
答案解析
D
相关问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）。
最新问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法，正确的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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