A、X连锁隐性遗传病
B、新突变率高
C、2/3以上病例为缺失型突变
D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
E、先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
时间:2021-09-01 12:51 关键词: 儿内科综合练习 儿内科(医学高级)
相关问题