根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）

A、A.超过有效期的

B、B.变质的

C、C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、D.不注明或者更改生产批号的

E、E.直接接触药品的包装材料未经批准的