请根据以下内容回答题

A、不合格药品的确认、记录

B、用户访问的对象、内容、方式、时间

C、分装人员、场所及要求

D、质量事故的报告制度、内容、认定等

E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

F、{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）