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发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
时间：2021-07-17 18:15
关键词：
答案解析
A
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
最新问题
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
个人发现的新的或严重的不良反应可以（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
青霉素的主要不良反应（）庆大霉素的主要不良反应（）速尿的不良反应（）氯霉素的主要不良反应（）四环素的不良反应（）
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