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使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产
D、不得继续使用
E、已经生产的,可以继续销售
时间:2022-06-30 08:08
关键词:
答案解析
A
解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理
相关问题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。
批生产记录应按批准文号进行归档,保存至药品有效期后一年。
兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
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甲取得药品广告批准文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
药品批准文号中代表化学药品的字母()
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()
药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于()
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()
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兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。
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