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药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。
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药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。
A、对
B、错
时间：2022-06-17 10:01
关键词：
CMS专题
答案解析
对
相关问题
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（ ）。
新修订《药品管理法》为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，（ ），制定本法。
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（ ）。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分为甲类和乙类。
最新问题
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务 的说法，错误的是
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为主动召回和责令召回两类
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
在进行信息安全风险评估时，要综合运用评估工具，在常规评估内容的基础上，加强（）和（），重视对系统结构与配置的安全评估。
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