A、<p>设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告</p>
B、<p>首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告</p>
C、<p>除设立新药监测期的其他国产药品,每5年提交一次定期安全性更新报告</p>
D、<p>对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测</p>
E、<p>首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交3次定期安全性更新报告</p>
A、<p>设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告</p>
B、<p>首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告</p>
C、<p>除设立新药监测期的其他国产药品,每5年提交一次定期安全性更新报告</p>
D、<p>对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测</p>
E、<p>首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交3次定期安全性更新报告</p>
时间:2021-07-17 21:48 关键词: 医药卫生类 初级(师) 中药学 相关专业知识(中药学) 专业实践能力(中药学) 相关专业知识 专业实践能力 2018中药学(师)专业-专业实践技能模拟卷(三)
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