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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A、10000级
B、100级
C、大于10000级
D、100000级
时间：2022-01-05 14:01
关键词：
高级药物检验工
答案解析
A| B
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注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（ ）。
设置在洁净室和洁净区的自动喷水灭火系统，宜采用（ ）自动喷水灭火系统
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制在( )
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属于准洁净区的是（）
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
洁净空调风管系统其中洁净度等级Nl至N5的按（）系统的风管制作要求。
输液生产中灌装区洁净度的要求为（）。
洁净空调风管系统其中洁净度等级N6至N9的按（）系统的风管制作要求。
输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
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