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控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
时间：2022-01-05 14:00
关键词：
药剂学
深圳药师上岗能力测试
答案解析
10万；1万；100
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隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。要求送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为每小时20～50次，洁净度达到（ ）级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。
我国原制定的空气洁净度等级标准中的10000级相当于现行国标《洁净厂房设计规范》(gB 50073-2001)中的( )。
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )。
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C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( )
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制在( )
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。
洁净空调风管系统其中洁净度等级Nl至N5的按（）系统的风管制作要求。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
输液生产中灌装区洁净度的要求为（）。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
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