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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
A、生产工艺
B、质量标准
C、方便操作
D、通则
时间：2022-01-05 14:00
关键词：
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
答案解析
D
相关问题
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
本公司原料药洁净区、独立区的操作人员工作服的颜色为( )
本公司原料药洁净区、独立区的操作人员工作服的颜色为( )
最新问题
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
在洁净区的生产人员，每（）体检一次。
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