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对临床研究实施的要求有哪些?
时间:2022-01-05 11:21
关键词:
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
答案解析
<p> 第一、应当在被批准后2年内实施;<br> 第二、逾期未实施的,原批准证明文件自行废止;<br> 第三、仍需进行临床研究的,应当重新申请;<br> 第四、临床研究时间超过1年的,应当自批准之日起每年向国家药品监督管理局及相关省级局提交临床研究进展报告。</p>
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在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( )。
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
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