首 页
大学试题
CMS专题
工学
经济学
专升本
法学
教育学
历史学
更多分类
搜索
题库考试答案搜索网 > 题目详情
当前位置:
首页
>
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )
>
题目详情
问题题干
答案解析
相关问题
热门问题
最新问题
问题详情
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
时间:2022-01-05 11:20
关键词:
答案解析
B
相关问题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()
国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起( )内决定是否同意并通知临床试验申办者。
国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起规定时间内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为( )。
最新问题
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()
项目监理机构所编制工程建设监理实施细则,必须经()批准后执行。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
设立股份有限公司,必须经国务院授权的部门或者省级人民政府批准。除此之外,还要经过国务院证券管理部门的批准。()
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:
根据《药品管理法》及相关规定,精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为()
别人在看