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药品经营企业如何对药品经营质量进行管理?
时间:2022-01-05 11:11
关键词:
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
答案解析
药品经营企业必须按照国家药品监督管理局制定的《药品经营质量管理规范》(GSP)组织经营。
相关问题
依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和 养护的说法,错误的是
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()
最新问题
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
违反《食品安全法》的规定,食品生产经营者生产经营添加药品的食品,尚不构成犯罪的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施包括?()
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