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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
A、《药品生产管理规范》
B、《药品经营管理规范》
C、《药品经营质量管理规范》
D、《药品生产质量管理规范》
时间:2022-01-05 10:34
关键词:
答案解析
C
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向( )药品监督管理部门备案。
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
最新问题
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准用为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁)类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
(1).药品经营企业购进药品,必须()。(2).药品经营企业购销药品,必须()。(3).药品入库和出库必须()。(4).药品经营企业必须()。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
药品经营企业必须制定和执行药品
药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
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