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药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A、新药证书为准
B、药品注册证书为准
C、说明书为准
D、文件为准
E、批准文号为准
时间：2022-01-05 10:33
关键词：
答案解析
C
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（ ）药品监督管理部门备案。
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（ ）。
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。( )
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为
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