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按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为
A、2名以上
B、3名以上
C、4名以上
D、5名以上
E、6名以上
时间：2022-01-05 10:33
关键词：
答案解析
A
相关问题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（ ）药品监督管理部门备案。
批签发申请人凭生物制品批签发申请表向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者其指定的抽样机构提出抽样申请，抽样人员在（ ）内组织现场抽样。
疫苗、血液制品何国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
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进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
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