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不能从事直接接触药品的生产人员包括（）
A、体表有伤口
B、患传染病
C、可能污染药品的疾病人员
D、色弱或色盲
时间：2022-01-02 01:52
关键词：
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
答案解析
A| B| C
相关问题
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（ ）进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（ ）。
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每________进行健康检查。
最新问题
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
直接接触药品的生产人员每两年体检一次，患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法 确的是
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于B人身罚
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是B8年
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
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